banner
Lar / Notícias / Metionina e H2S alteram o câncer
Notícias

Metionina e H2S alteram o câncer

Jul 17, 2023Jul 17, 2023

Metabolismo do câncer

Nature Metabolism (2023)Cite este artigo

Detalhes das métricas

A restrição de metionina modula o crescimento tumoral e os processos de envelhecimento através de sua influência em diversos processos metabólicos. Ji et al. demonstram que a restrição de metionina compromete a produção de sulfeto de hidrogênio (H2S), o que prejudica a sinalização imunológica mediada por H2S e resulta no aumento da progressão do câncer em camundongos imunocompetentes.

Os aminoácidos são nutrientes essenciais que alimentam diversos processos bioquímicos dentro dos tecidos e do microbioma, que apoiam a síntese de proteínas, lipídios, nucleotídeos, cofatores e modificações pós-traducionais, como a metilação das histonas. Como tal, os investigadores têm tentado modular a disponibilidade de aminoácidos para controlar estados de doença e patologias relacionadas com a idade1,2,3,4. No contexto do câncer, a restrição de aminoácidos como metionina, serina, glicina e asparagina tem mostrado resultados promissores na limitação da proliferação de células cancerígenas5 e na melhoria da sobrevida em modelos pré-clínicos6. No entanto, à medida que apreciamos cada vez mais a capacidade das células imunitárias de manterem as células cancerígenas afastadas, o efeito de tais intervenções de aminoácidos no sistema imunitário deve ser melhor compreendido.

Esta é uma prévia do conteúdo da assinatura, acesse através da sua instituição

Acesse a Nature e 54 outras revistas do Nature Portfolio

Obtenha Nature+, nossa assinatura de acesso on-line de melhor valor

$ 29,99 / 30 dias

cancelar a qualquer momento

Assine esta revista

Receba 12 edições digitais e acesso online aos artigos

$ 99,00 por ano

apenas $ 8,25 por edição

Alugue ou compre este artigo

Os preços variam de acordo com o tipo de artigo

a partir de US$ 1,95

para US$ 39,95

Os preços podem estar sujeitos a impostos locais que são calculados durante a finalização da compra

Wang, TJ et al. Noite. Com. 17, 448–453 (2011).

Artigo PubMed PubMed Central Google Scholar

Handzlik, MK et al. Natureza 614, 118–124 (2023).

Artigo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ren, B. et al. Redox Biol. 41, 101940 (2021).

Artigo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Bárcena, C. et al. Representante de Célula. 24, 2392–2403 (2018).

Artigo PubMed PubMed Central Google Scholar

Tönjes, M. et al. Nat. Med. 19, 901–908 (2013).

Artigo PubMed PubMed Central Google Scholar

Krall, AS, Xu, S., Graeber, TG, Braas, D. & Christofk, HR Nat. Comum. 7, 11457 (2016).

Artigo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ji, M. et al. Nat. Metab. https://doi.org/10.1038/s42255-023-00854-3 (2023).

Artigo PubMed Google Scholar

Gao, X. et al. Natureza 572, 397–401 (2019).

Artigo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Miller, TW et al. J. Biol. Química. 287, 4211–4221 (2012).

Artigo CAS PubMed Google Scholar

Papapetropoulos, A. et al. Processo. Acad. Nacional. Ciência. EUA 106, 21972–21977 (2009).

Artigo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Sen, N. et al. Mol. Célula 45, 13–24 (2012).

Artigo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ma, EH et al. Metab celular. 25, 345–357 (2017).

Artigo CAS PubMed Google Scholar

Roy, DG et al. Metab celular. 31, 250–266.e9 (2020).

Artigo CAS PubMed Google Scholar